非甲醛溶液性肌肉性血液病(NAFLD)是最广泛的肝部等皮肤疾病中的一个，后果着生活上四分中的一个之内的人口数。越少越少的证明呈现，用某一靶向疗法中成药冶疗NAFLD比有难度，而中要对NAFLD具有着对身体有利使用。茵栀黄科粒(YZHG) 是由冶疗血液病的著名方药“茵陈蒿汤”具象化过来的，它由四类中药材构成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝部等有守护使用，可以用于临床研究冶疗NAFLD，但其物理论知识和使用体系亟待进的一步确立。

202一年7月27日，东莞中制药药社会吴嘉瑞副教授团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医成份介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过互联网药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药剂学机能研究了提供新的思路。

英文怎么说标题格式：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例企业信息：小鼠血清

组学机制：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

實驗方法

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分科研结杲

01.YZHG入血化学成分分析一下

探索拜谱生物实现在负铁离子基本模式下对YZHG溶剂和血清样品通过深入分析，发现了在YZHG溶剂中检验出52种无机单质，里面42种被血细胞吸引（图1），包括是黄胺类无机单质、酚酸类无机单质和环烯醚萜类无机单质。大概来讲，在YZHG溶剂中检验的21种黄胺类无机单质中含19种被血细胞吸引，在YZHG溶剂中检验出的19种酚酸中含14种被血细胞吸引，在YZHG溶剂中检验出的10种环烯醚萜类无机单质中含8种被血细胞吸引，涉及到的补齐时候和质谱数值见表1。

图1. 负阳亚铁离子传统模式下的总阳亚铁离子电压电流。(A)一片空白血清样例。(B) YZHG盐溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样例。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清备样的化学式含量鉴别

02.网络上药理学学选择重要的靶点

中国传统医学药根治消化道皮肤疾病也是个更复杂的的过程 ，牵涉到一些组成的互为的功效。在检测了YZHG的入血组成之前，分析探讨者再生利用计算机信息药学学的办法推测了这么多组成的因素的功效靶点。共推测了346个YZHG因素靶点。之后，勾勒了YZHG的分手后复合靶网上信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上信息（图3B）。动用Cytoscape建立重要靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的活性氧组成，白杨素能够根据更改密码淋巴管心烦意乱怎么办素还原成酶2/淋巴管心烦意乱怎么办素（1-7）/Mas感觉轴和调理肝肾素-淋巴管心烦意乱怎么办素系統来纠正NAFLD的进况。黄芩素能够根据调理深褐色碳水化合物体细胞中轴线粒体解偶联蛋白酶-1的表达爱来根治分解转化和变胖有关于消化道皮肤疾病。除此以外，黄芩素能够调理肠内菌群的现代农业节构和肝脂质分解转化，因此根治NAFLD。汉黄芩素也许 根据调整肝PPARα/AdipoR2来根治NAFLD。进一步明确骤对NAFLD建模小鼠分析探讨会发现，YZHG能够以减少脂质积少成多、纠正血糖水静谧肝功用及其较低肝脂多糖和炎症病变。

图2. 手机网络药剂学学阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解代谢组学讲解YZHG对NAFLD的改善效果效应

要根据“肠肝轴”本体论，胃肠子菌群干扰寄主细胞新陈细胞基础分泌率率，肝部细胞新陈细胞基础分泌率率化合物的发生变在必要能力上表现了胃肠子菌群的发生变。细胞新陈细胞基础分泌率率方法研究分享意味着，YZHG通常干扰甘油磷脂细胞新陈细胞基础分泌率率、鞘脂细胞新陈细胞基础分泌率率和咖啡厅因细胞新陈细胞基础分泌率率（图3A）。将门品质的胃肠子菌群文化差异与YH组可逆的前50个根本肝部细胞新陈细胞基础分泌率率物参与Spearman对应性研究分享，效果意味着，厚壁菌门相对来说性丰度的发生变与肝部细胞新陈细胞基础分泌率率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸对应，发生形变杆菌相对来说性丰度的发生变与与匍萄糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝部细胞新陈细胞基础分泌率率化合物相关的(图3B)。细胞新陈细胞基础分泌率率组学屏幕上显示，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD改变了的多个细胞新陈细胞基础分泌率率化合物。

图3. 环路具体分析一下和Spearman具体分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上表明，该钻研证件了YZHG能差异性缓解HFD引发的肝酶和甘油三酯发现发现异常，缓解肝或其他排毒器官脂质分泌和肠内防御系统用途，削减肝或其他排毒器官人体脂肪沉积。YZHG可能在扩大动物群充裕度和多元化性甚至调理微生物学工程组的相对而言丰度来调理IFD。同一，分泌组学可是显现，YZHG调节器理HFD引发的甘油磷脂和鞘脂分泌发现发现异常。

YZHG软件应用于NAFLD的保护区能力基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱海洋生物总结ppt

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方消化吸收组纵向克服方式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业课程的统计oracle（BP-TCM中药数据库），越高的数据信息效果（多针重复、加长机时），优质质的安全服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，电子助力的客户卫冕中成药最前沿调查的顶峰，受欢迎朋友们咨询了解！

决定性文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.