化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202几年4月24日，国中醫合理院黄璐琦教授组织在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药组成成分具体具体分析和成药入血具体具体分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多有效成分、多路径、多靶点”提供了思路。

用英文怎么说名称：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 学术期刊命名：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 会影响指数公式：11.1 分析客体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验室流量

重点钻研可是

1、Q-14药材因素介绍

第一个，深入解析考生选用超标效高效液相色谱-四极杆起飞时光质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的办法，确定了Q-14的药力物料知识基础。深入解析考生凭借UNIFI网上平台将 -亚铁离子格局下Q-14的BPI色谱图做好质谱资料解析（图1A-B），将氧化物皮肤碎片信息与中医妇科药百度十万个为什么（ETCM）资料比对库的Q-14氧化物库做好连接，并利用67个规范品从而提高氧化物司法鉴定的可信度性。据开展时光和裂解无规律，有Q-14中其主要有343种化学上的式化学上的物质，在这当中是指70个黄吩噻嗪化学上的物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物技术碱类等许多化学上的式化学上的物质（图1C）。划得来注意力的是，非常氧化物时候有于几味中成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中其有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS系统评定Q-14的化工部分表。(A)负铝亚铁离子摸式下BPI图谱。(B)正铝亚铁离子摸式下BPI图谱。(C)Q-14什么和什么含单质的结构特征类别。(D)每个草药的化工部分表的总量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中西药入血浅析

中要复方成份冗杂，但并不是整个成份皆是其生物学制品成份和药用价值成份依据，想被选为药用价值成份依据前体是入血曝露在里面。在评定了Q-14的药用价值成份依据此后，论述者对Q-14里面的原形氧化物（指在Q-14和血浆两类观查到的物理化学完分）展开了中醫药基本原理驱动软件的天然植物食用的药物产品研发（TCMT-NDRD）定位跟踪，以制定造成COVID-19的暗藏生物学制品生物学制品氧化物，会发现了60种原形氧化物，涉及到黄胺类氧化物13个、三萜皂苷类9个、生物学制品碱类7个、糖苷类7个、酚酸类4个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪含量酸类两个和别类4个，中仅30种原形氧化物适用于后期的的抗虫毒和抗感染选择实验设计（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS设计加工处理后血浆中具备有原案组成的类单质。(A) 血浆华夏案类单质的组成分为。(B) 每一种草药血浆华夏案类单质的总量。(C) 血浆华夏案类单质的组成。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒有机化合物的筛分

在知道了入血伴演有机物，，探究方案组织借助SARS-CoV-2筛分抵抗毒活力性有机物，表明厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机物都具有更为明显的抵抗毒活力性（图3A）。由图3B如，有6种有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）条件性均值（SI）值少于5.0。并在宫颈炎症组织细胞类别评估报告格式了Q-14有机物的消除炎症活力性，毕竟界面表明甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮界面表明出消除炎症活力性。如3C如，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔横向体现出中等偏上的SARS-CoV-2 Mpro调节活力性，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp体现出更为明显的调节能力（图3D）。凡此种种，探究方案成员选用选用新冠病原体主淀粉酶酶和RNA缩聚酶身体活力性测量水平，知道了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抵抗疾病力毒化学物质。（A）在100 μM下具抵抗疾病力毒活力氧的市售这个原型化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2可以缓和活力氧；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的可以缓和。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生物制品特异性单质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新进展时普通粒癌细胞核的激活码和普通粒癌细胞核介导的慢性炎症化学式反应至关关键所在。的研究员利用闪耀挨近核查法（Scintillation Proximity Assay，SPA）需求Q-14中30种类似的单质靶向治疗PDE4的程度。总体需求表明10种单质在50 μM酸度下对PDE4吸附性的能够治理和改善率超出50%（图4A），确证东北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式营养成分对PDE4具备好一点的能够治理和改善吸附性（图4B）。最好，原子联结屏幕上显示东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以差不多的紧密结合经济模式占用PDE4崔化吸附性位点，最后有用能够治理和改善PDE4水解反应吸附性（图4C）。这然而共同的给予了PDE4辨识甘草异黄酮和甘草异黄酮A的内在的原子措施和针对架构解释一下对PDE4的有用能够治理和改善吸附性。

图4. Q-14中氧化物对PDE4的调控效果。（A）SPA法选择Q-14的30种氧化物在50 μM下的酶调控效果；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B调控PDE4的象征性IC50的身材曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A搭配PDE 4的组成部分简析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

从文中个人总结

本段以抵御新冠新冠支原体肺炎的“三药承包方”组成化湿败毒方来说，借助中成药材方材质概述、中成药材方入血概述优势互补药学学探索策略性，展开讨论身体毒、免疫抑制三个关键因素疗效手段，从整体风格疗效到分子式共识机制化，深入实际详解了化湿败毒方“7种材质、5-7个靶点、2条手段”制疗新冠新冠支原体肺炎的用处共识机制化，在这当中，6种材质展现身体毒用处，最注意的用处在电脑病毒感染副本淀粉酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制材质的最注意的用处靶点为PDE4及炎性神经细胞自杀信号通路，在这当中4种材质享有抗新冠电脑病毒感染和免疫抑制的反向用处，体现了正是因为中成药材方复方“多材质、多靶点、多手段”优势互补调用处结构特征，使其在制疗中都可以展现各种各样用处。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医细胞代谢组一体化缓解运输方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的资料库（BP-TCM中药数据库），更快的数据表格质（多针重复、加长机时），更好质的保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助玩家攀越中成药前端调查的高峰期，的欢迎用户 联系！

符合文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.