尽管说以复合益生菌为理论知识的根治在缓解放松白酒关联性血液病(ALD)出现出发展潜力，但来源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在白酒关联性血液病中的实际的反应仍要根本无法肯定。本钻研重在一起探讨后生元对白酒性肝皮下脂肪转化的持续改善反应非常机理。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000医学专业全靶新陈代谢组学和靶向药物胆汁酸产生组学技术。

原创文章明称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

提出時间：2024.6

拜谱作为的服务：MT1000中医学全靶基础代谢转化组+靶向治疗胆汁酸基础代谢转化组

投资者企业：西南医科大学

调查相关材料：小鼠血清

研究方案结杲

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中动物渗透性有机化合物的评定和预侧，各类后生元- ALD的靶含有进行分析

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后微菌物)的微菌物活性酶基础分解代谢物，并使用的PubChem Web产品实现了需求(图1a)。按照将这样的基础分解代谢物与ALD靶点交叉点，检验出156个关联靶点(图1b)。进行STRING参数库和Cytoscape在校园营销推广活动的环节之中所构建球蛋白酶质-球蛋白酶质完美功效网站，可根据度值的规格对网站中的时间实现顺序，决定联接性上限的前23个球蛋白酶质(图1c)。KEGG径路剖析显示，脂质、冠状动脉粥样固化和那时中毒症状与关键的靶点关联(图1e)。这样的成果显示，FXR也许 是缓解ALD后微菌物中药制剂的隐藏的注重靶点。

图1：网上药理学学研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元缓解血清胆汁酸組成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸浅析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中的渗透性分解代谢物的鉴定结论与分折

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶消化吸收组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶点胆汁酸新陈分泌组学、MT1000药学全靶新陈分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、基础代谢组学包括几组学携手成品能力服务保障管理体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学专业丝毫化学发光法靶向药物代谢率率组、MLT4500临床医学专业高通骁龙量脂质代谢率率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床专业细胞代谢物和4500+医学界脂质排泄物的mtk量绝对化降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.