原发性卵泡技能不全（POI）印象3.7%的四十岁有以下的女性，其特殊性为卵泡技能减退症和不孕不育症。固然寿胎丸（STW）要用于女性内分泌出调结，但其调理POI的机理尚不要明确。现存POI的研究主要青睐卵泡直接损伤，而宫腔病理报告变简述与卵泡的双方的功效并没有相一致。

近日，江苏工業院校陈素红讲解公司在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物学为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。

英文版大标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文版版头：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

企业客户机构：浙江工业大学

分析产品：卵巢组织

拜谱供给技艺：DIA蛋白质组学

技艺线路：

设计最终结果

01、寿胎丸部分鉴定会及无线网络药理学学具体分析

能够质谱探讨寿胎丸组成，总检验到253种有机类化合物。选定 72种OB值>28%的有机类化合物作STW的吸附性组成，实现wifi网络临床药理学探讨，经拓补探讨筛分出46个核心思想内容靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主要是涉及到的雄激素肾上腺素受体和凋亡自我调结（图1A-B）。核心思想内容靶点有效生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等网络信号径路，预测STW能够调结EGFR/PI3K/AKT径路可抑制男性生殖感觉器官神经细胞凋亡，因而持续改善POI（图1C-E）。

图1 STW微信网络药理学学分析一下

02.寿胎丸制疗考核机制探秘

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 淀粉酶组学剖析

为了让进一歩系统阐述STW对POI方法效果的原子核理论知识，展开了原子核嫁接探讨，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素机会是STW的主要的成分表，两者机会完成在原子核水平方向上涨节EGFR/PI3K/AKT环路中的受损细胞凋亡核蛋白来树立抗POI效果（图3A-G）。

图3 团伙交接

以上后果显示STW的做用原则所涉凋亡。工作根据TUNEL标签和IHC检测工具看到，STW能相关性缩减POI小鼠子官卵巢和子官的凋亡癌细胞数，调整BCL2能力，调低BAX表示（图4A-J）。还有，STW还系统激活了EGFR/PI3K/AKT信号灯信号通路，而缓解内生殖健康的器官的凋亡。

图4 STW对卵泡和宫颈组织凋亡的作用

软文总结ppt

本探索反映出，STW顺利通过更改密码EGFR/PI3K/AKT信息环路，抑制性子宫颈颈和子宫颈颈內膜上皮细胞凋亡，增进卵泡种子发芽、子宫颈颈內膜容受性和抗生素调整（图5）。

图5 STW能够EGFR/PI3K/AKT信号通路抑止POI模型工具小鼠企业内部生殖医学中心脏器细胞核凋亡的管理机制

拜谱总结ppt

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱海洋生物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。拜谱生物工程可提供完善成熟的蛋清质组学、装饰蛋清质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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分类文献资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.